بیماری بهجت ... Behcet's disease

**Mohammad.A** · 06-06-2010

Behcet's (beh-CHETS) disease, also called Behcet's syndrome, is a rare disorder that causes chronic inflammation in blood vessels throughout your body. The inflammation of Behcet's disease leads to a variety of symptoms that may initially seem unrelated

The signs and symptoms of Behcet's disease — which may include mouth sores, skin rashes and lesions, and genital sores — vary from person to person and may come and go on their own. Treatment aims to reduce the signs and symptoms of Behcet's disease and to prevent serious complications, such as blindness

**تبلیغات در نواندیشان** · 06-06-2010

**Mohammad.A** · 06-06-2010

Symptoms

Behcet's disease symptoms vary from person to person. Behcet's disease may disappear and recur on its own. The signs and symptoms that you may experience depend on which parts of your body are affected by the inflammation of Behcet's disease. Body areas most commonly affected by Behcet's disease include

:

Mouth. Painful mouth sores, identical to canker sores, are the most common sign of Behcet's disease. Sores begin as raised, round lesions in the mouth that quickly turn into painful ulcers. The sores heal usually in seven to 21 days, though they do recur
Skin. Skin lesions may occur in people with Behcet's disease. Skin problems can vary. Some people may develop acne-like sores on their bodies. Others may develop red, raised and tender nodules on their skin, especially on the lower legs
Genitals. People with Behcet's disease may develop sores on their genitals. The sores most commonly occur on the scrotum or the vulva. Sores appear as round, red and ulcerated lesions. The genital sores are usually painful and may leave scars
Eyes. Behcet's disease may cause inflammation in the eye — a condition called uveitis (u-ve-I-tis). In people with Behcet's disease, uveitis causes redness, pain and blurred vision in one or both eyes and may come and go. Inflammation that occurs in the blood vessels of the retina is a serious complication of the disorder
Joints. Joint swelling and pain most commonly affect the knee in people with Behcet's disease. The ankle, elbow or wrist also may be involved. Signs and symptoms may last one to three weeks and go away on their own
Vascular system. Inflammation in veins and large arteries may occur in Behcet's disease, causing redness, pain and swelling in the arms or legs when a blood clot results. In fact, many of the signs and symptoms of Behcet's are believed to be caused by inflammation of the blood vessels (vasculitis). These signs and symptoms may come and go, and they may move from one limb to another. Inflammation in the large arteries can lead to complications such as aneurysms and narrowing or blockage of the vessel
Digestive system. Behcet's disease may cause a variety of signs and symptoms that affect the digestive system, including abdominal pain, diarrhea or bleeding
Brain. Behcet's disease may cause inflammation in the brain and nervous system that leads to headache, fever, disorientation, poor balance or stroke

**Mohammad.A** · 06-06-2010

Causes

Doctors don't know what causes Behcet's disease. Many believe Behcet's disease is an autoimmune disorder in which your body's defense system — your immune system — turns on itself. Rather than attack foreign invaders, such as bacteria and viruses, your immune system attacks healthy cells in your body
Behcet's disease is likely caused by a combination of genetic and environmental factors. Some researchers believe a virus or bacterium may trigger Behcet's disease in people who have a certain genetic background. Other possible triggers that could set off the immune system could include chemicals or heavy metals

**Mohammad.A** · 06-06-2010

Risk factors

Factors that may increase your risk of Behcet's include

:

Age. Behcet's disease most commonly affects men and women in their 20s, 30s and 40s, though children and older adults also can develop the condition. When the condition occurs at an earlier age, it tends to be more severe
Geography. Although the disease occurs worldwide, people from countries in the Middle East and Asia, including Turkey, Iran, Iraq, Japan and China, are more likely to develop Behcet's
***. While Behcet's disease occurs in both men and women, the disease is usually more severe in men
Genes. Having certain genes or changes in certain genes is associated with a higher risk of developing Behcet's

**Mohammad.A** · 06-06-2010

Complications

Behcet's disease typically comes and goes in unpredictable cycles. There's some indication that symptoms of the disease become less severe after about 20 years

Though treatment can't cure Behcet's disease, it often can control signs and symptoms and reduce the risk of complications. For instance, untreated uveitis can lead to blindness. People with signs and symptoms of Behcet's disease in their eyes should be carefully monitored by an eye doctor. Other complications of Behcet's disease depend on the specific set of signs and symptoms you're experiencing

**Mohammad.A** · 06-06-2010

Tests and diagnosis

No tests can determine definitively whether or not you have Behcet's disease. Instead, your doctor relies primarily on your signs and symptoms to diagnose Behcet's disease. Your doctor may conduct blood tests or other laboratory tests to rule out other diseases and conditions

Criteria have been established for the diagnosis of Behcet's disease, but these aren't always essential for the diagnosis of the disease. Your doctor may use other factors for your diagnosis. The classification criteria require mouth sores that recur three times in one year

In addition, you must meet two of the following criteria

:

Genital sores. Sores that recur may indicate Behcet's disease
Eye problems. An ophthalmologist can identify signs of inflammation in
your eyesSkin sores. A variety of rashes or acne-like sores may be
caused by Behcet's disease
Positive pathergy test. In a pathergy test, your doctor inserts a sterile needle into your skin and then examines the area two days later. If the pathergy test is positive, a small red bump forms under your skin where the needle was inserted. This indicates your immune system is overreacting to the minor injury

**Mohammad.A** · 06-06-2010

Treatments and drugs

No cure exists for Behcet's disease. If your signs and symptoms of Behcet's disease are mild, your doctor may offer medications to control temporary flares in pain and inflammation. You may not need to take medication between flares. But if your signs and symptoms are more severe, your doctor may advise systemic medications to control the signs and symptoms of Behcet's disease throughout your body, in addition to medications for the temporary flares
Treatments for individual signs and symptoms of Behcet's disease

Behcet's disease may come and go on its own in fits of flares and remissions. Your doctor works to control any signs and symptoms you experience during flares with medications such as

:

Skin creams, gels and ointments. Topical medicines are applied directly to skin and genital sores in order to reduce inflammation and pain. These types of medications usually contain a corticosteroid drug that reduces inflammation or an anesthetic to relieve pain
Mouth rinses. Special mouthwashes that contain corticosteroids and other agents to reduce the pain of mouth sores may ease your discomfort
Eyedrops. Eyedrops containing corticosteroids or other anti-inflammatory medicines can relieve pain and redness in your eyes if inflammation is mild

**Mohammad.A** · 06-06-2010

Systemic treatments for Behcet's disease
Severe cases of Behcet's disease require treatments to control damage from the disease between flares. If you have moderate to severe Behcet's disease, your doctor may prescribe

:

Corticosteroids to control inflammation. Corticosteroids, such as prednisone, in combination with other medications may reduce the inflammation caused by Behcet's disease. The signs and symptoms of Behcet's disease tend to recur when corticosteroids are used alone, so doctors often prescribe them with another medication to suppress the activity of your immune system (immunosuppressives). Side effects of corticosteroids include weight gain, persistent heartburn, high blood pressure and bone thinning (osteoporosis)
Medications that suppress your immune system. Immunosuppressive drugs suppress your immune system, which overreacts in Behcet's disease. By stopping your immune system from attacking normal, healthy tissues in your body, immunosuppressive drugs reduce the inflammation that your immune system causes. Immunosuppressive drugs that may play a role in controlling Behcet's disease include azathioprine (Imuran, Azasan), cyclosporine (Sandimmune) and cyclophosphamide (Cytoxan). Since these medications suppress the actions of your immune system, they may increase your risk of infection. Other possible side effects include liver and kidney problems, low blood counts and high blood pressure
Medication that regulates your immune system. Interferon alfa (Intron A) regulates the activity of your immune system to control inflammation. It may help control skin sores, joint pain and eye inflammation in people with Behcet's disease. Side effects include flu-like signs and symptoms, such as muscle pain and fatigue. Interferon alfa may be combined with other medications. More recently, small studies have suggested that mediations that block a substance called tumor necrosis factor (TNF), such as infliximab (Remicade) and etanercept (Enbrel), may be effective in treating some of the manifestations of Behcet's
Other drugs that have been used to treat Behcet's disease include colchicine and methotrexate
from:mayo clinic

**sipi** · 01-08-2011

سندرم بهجت
تاریخچه
نام این سندرم برگرفته از نام متخصص پوست ترک به نامHulusi Behçetمی باشد که در سال 1937 به بیان این سندرم پرداخت . وی به بیان علائم زخم های دهانی، زخم های ناحیه ژنیتال، التهاب داخل چشمی که منجر به کوری می شود را از خصوصیات این سندرم بیان نمود
تعریف
بهجت یک بیماری مزمن است که به علت اختلال در سیستم ایمنی بوجود می آید. سیستم ایمنی بطور نرمال بدن را در مقابل عفونت ها از طریق کنترل التهاب مصون می دارد. در بیماری بهجت سیستم ایمنی بصورت غیر قابل پیش بینی شروع به تولید بیش از حد و در نتیجه طغیان مواد التهاب زا می نماید. این التهاب بیش از حد بر روی رگهای خونی علی الخصوص رگهای بسیار کوچک تاثیر گذاشته و در نتیجه نشانه های آن در هر جایی که ذخایر خونی وجود داشته باشد بصورت لکه های ملتهب ظاهر می شود.

سندرم بهجت، یک اختلال چند سیستم است که با زخم های دهانی و تناسلی و درگیری چشمی تظاهر می کند . این بیماری انتشار جهانی دارد و به طور عمده بالغین جوان را درگیر می کند. سندرم بهجت در مردان شدیدتر از زنان ظاهر می شد. علت این بیماری مبهم می باشد. این سندرم یک بیماری اتوایمبون خودایمنی محسوب می گردد زیرا واسکولیت التهاب عروقی شایعه پاتولوژیک عمده در آن بوده و آنتی بادی های خودی بر علیه غشا مخاطی دهان در تقریبا 50 درصد از بیماران دیده می شود . وقوع فامیلی بیماری نیز گزارش شده است . وجود آفت های عود کنندة دهانی جزء لاینفک سندرم بهجت می باشد. این آفت ها 1 – 2 هفته وجود دارد و بدون جای زخم خاموش می شود . زخم های تناسلی ، عفونت های چشمی و ضایعات پوستی بصورت لخته های داخل عروق زیر جلدی، افزایش حساسیت پوستی نیز دیده می شود . هم چنین زخم های گوارشی، التهاب اپیدیدیم، عفونت های کلیوی، اختلالات ریوی، فلج اعصاب مغزی، التهاب پرده های مغزی، صرع و سایر ضایعات هم ممکن است همراه دیگر علایم وجود داشته باشد.
علت
با وجود تمام مطالعات انجام گرفته هنوز عوامل اصلی ایجاد بیماری به طور کامل شناخته نشده اند، نمی توان بروز این سندرم را بخاطر ابتلا به برخی از عفونتها نیز قلمداد کرد . بطور قطع نیز نمی توان بروز این سندرم را ژنتیکی نامید اما در سالهای اخیر عده ای از محققان آلوده سازهای محیطی و فاکتورهای ژنتیکی را با وقوع این سندرم مرتبط دانسته اند. از سوی دیگر برخی تحقیقات نشان داده که ممکن است بیماری ریشه فامیلی داشته باشد؛ یعنی در تعدادی از افراد عضو یک فامیل دیدهشود و با ژنهای خاصی ارتباط داشته باشد. با این حال برخی تحقیقات پی به وجود تاثیر آلرژیهای غذایی علی الخصوص محصولات لبنیاتی در بروز این سندرم برده اند .
علائم
از آنجا که تظاهرات دهانی بهجت تقریبا مشابه زخمهای آفتی است. ممکن است در ابتدا با یک آفت ساده اشتباه شود. به همین دلیل، نمی توان تنها با استناد به علائم دهانیبیماری را تشخیص داد. زخمهای دهانی بهجت معمولا دردناک و سطحی یا عمقی هستند و به صورت منفرد یا خوشه ای در هر نقطه از دهان ظاهر می شوند. این زخمها به مدت یک تا 2 هفته پایدار می مانند و بعد بدون این که از خود اثری باقی بگذارند، محو می شوند.ابتلای پوستی ممکن است جوشهایی مشابه جوشهای غرور جوانی ایجاد کند. شاید بدترین عارضه بهجت مربوط به چشمها باشد، چرا که بسرعت پیشرفت می کند و گاهی حتی به کوری منتهی می شود. علایم چشمی یا از شروع بیماری وجود دارد یا طی مراحل بعدی رخ می دهد و در نهایت ملتحمه شبکیه و حتیجسم مژگانی را درگیر می سازد.
اصولا آنچه باعث بروز علایم این سندرم است، واسکولیت یا همان تخریب عروق کوچک و متوسط است. این تخریب در نهایت موجب از بین رفتن فعالیت ارگان مورد نظر می شود. یکی دیگر از نشانه های بهجت، آرتریت یا التهاب مفاصل است که این آرتریت غالبا زانو و مچ پا را درگیر می کند. اما برخلاف سایر آرتروزها در دست و پا تغییر شکلی ایجاد نمی کند. در عده ای از بیماران ممکن است درگیری اعصاب مرکزی یا گوارش هم دیده شود که البته خیلی شایع نیست.
تشخیص
در حال حاضر تست تشخیصی خاصی برای این سندرم وجود ندارد. تشخیص این سندرم بالینی بوده و از روی الگوی خاص علائم تکرا علائم مشخص می گردد. در هنگام تشخیص باید سایر گزینه های مرتبط را رد کنیم. علائم اغلب همزمان با هم رخ نمی دهند اما بروز آنها در هر زمانی ممکن است.چون علائم بهجت می تواند شبیه خیلی از بیماریها باشد، ممکن است در مراحل اولیه شناخته نشود. به همین دلیل، برای این که معیار درستی برای شناسایی وجود داشته باشد پزشکان چنین گفته اند: اگر در سال بیش از 3 بار به آفت ساده دهانی مبتلا شدید و کنار آن 2 علامت از علایم ذکر شده ذیل را هم داشتید حتما به ابتلای بیماری بهجت شک کنید.
معیارهای تشخیصی سندرم بهجت شامل
1- زخم های عود کننده تناسـلی
2- ضایعات چشمی
3- ضایعات پوستی
4- ایجاد خراش های سطحی پوستی با کوچکترین تحریک وارده یا تست پاترژی
درمان
شدت علائم این سندرم معمولا با گذشت زمان کاهش می یابد و صرف نظر از بیماران مبتلا به عوارض عصبی دیگران می توانند به ادامه زندگی امیدوار باشند؛ اما پیشرفت زیاد بهجت می تواند منتهی به کوری برگشت ناپذیر شود. برای درمان ضایعات پوستی و مخاطی می توان از گلوکوکورتیکوئیدهای موضعی به صورت دهان شویه یا پماد استفاده کرد.
آسپرین و اینترفرون و کلشی سین نیز از داروهای دیگری هستند که برای درمان بهجت مورد استفاده قرار می گیرند. در صورتی که علائم بیماری با داروهایفوق کاسته نشد اقدام به تعویض پلاسمای فرد می کنند تا شدت علائم تا حدی کنترل شود.
پیش آگهی
پیش آگهی این سندرم بستگی به تظاهرات بالینی آن دارد. بدترین پیش اگهی متعلق به افرادی است که دچار واسکولیت رتین (شبکیه) شده اند زیرا بروز این حالت منجر به از دست رفتن بینایی فرد می گردد. تشکیل آنوریسم های عروقی و احتمال گسیختگی آن و درگیری های عصبی، منجر به بروز فراموشی علی رغم انجام تمام مداخلات تهاجمی مناسب می گردد.