جستجو در تالارهای گفتگو

سلام دوستان عزیز دراین تاپیک پایان نامه ها جزوات درسی وگزارش کاراموزی مرتبط با مهندسی شیمی قرارداده میشه باارزوی موفقیت وکامیابی تک تک دوستان منتظر فعالیت شما هستیم

کروماتوگرافیپر کاربردترین شیوه جداسازی مواد تجزیه‌ای کروماتوگرافی است که در تمام شاخه‌های علوم کاربردهایی دارد. کرماتوگرافی گروه گوناگون و مهمی از روش‌های جداسازی مواد را شامل می‌شود و امکان می‌دهد تا اجزای سازنده نزدیک به هم مخلوط‌های کمپلکس را جدا ، منزوی و شناسایی کند بسیاری از این جداسازی‌ها به روش‌های دیگر ناممکن است. ● ریشه لغوی کروماتوگرافی (chromatoghraphy) ، در زبان یونانی chroma یعنی رنگ و grophein یعنی نوشتن است. ● اطلاعات اولیه پر کاربردترین شیوه جداسازی مواد تجزیه‌ای کروماتوگرافی است که در تمام شاخه‌های علوم کاربردهایی دارد. کرماتوگرافی گروه گوناگون و مهمی از روش‌های جداسازی مواد را شامل می‌شود و امکان می‌دهد تا اجزای سازنده نزدیک به هم مخلوط‌های کمپلکس را جدا ، منزوی و شناسایی کند بسیاری از این جداسازی‌ها به روش‌های دیگر ناممکن است. ● سیر تحولی رشد ـ اولین روش‌های کروماتوگرافی در سال ۱۹۰۳ بوسیله میخائیل سوئت ابداع و نامگذاری شد. او از این روش برای جداسازی مواد رنگی استفاده کرد. ـ مارتین و سینج در سال ۱۹۵۲ به پاس اکتشافاتشان در زمینه کروماتوگرافی جایزه نوبل دریافت کردند. ● توصیف کروماتوگرافی کروماتوگرافی را به دلیل اینکه در برگیرنده سیستمها و تکنیکهای مختلفی است نمی‌توان به طور مشخص تعریف کرد. اغلب جداسازی‌ها بر مبنای کروماتوگرافی بر روی مخلوطهایی از مواد بی‌رنگ از جمله گازها صورت می‌گیرد. کروماتوگرافی متکی بر حرکت نسبی دو فاز است ولی در کروماتوگرافی یکی از فازها بدون حرکت است و فاز ساکن نامیده می‌شود و دیگری را فاز متحرک می‌نامند. اجزای یک مخلوط به وسیله جریانی از یک فاز متحرک از داخل فاز ساکن عبور داده می‌شود. جداسازی‌ها بر اساس اختلاف در سرعت مهاجرت اجزای مختلف نمونه استوارند. ● روش‌های کروماتوگرافی روش‌های کروماتوگرافی را می‌توان ابتدا بر حسب ماهیت فاز متحرک و سپس بر حسب ماهیت فاز ساکن طبقه‌بندی کرد. فاز متحرک ممکن است گاز یا مایع و فاز ساکن ممکن است جامد یا مایع باشد. بدین ترتیب فرآیند کروماتوگرافی به چهار بخش اصلی تقسیم می شود. اگر فاز ساکن جامد باشد کروماتوگرافی را کروماتوگرافی جذب سطحی و اگر فاز ساکن ، مایع باشد کروماتوگرافی را تقسیمی می‌نامند. ● انواع کروماتوگرافی هر یک از چهار نوع اصلی کروماتوگرافی انواع مختلف دارد: ۱) کروماتوگرافی مایع ـ جامد ـ کروماتوگرافی جذب سطحی ـ کروماتوگرافی لایه نازک ـ کروماتوگرافی تبادل یونی ـ کروماتوگرافی ژلی ۲) کروماتوگرافی گاز - جامد ۳) کروماتوگرافی مایع - مایع ـ کروماتوگرافی تقسیمی ـ کروماتوگرافی کاغذی ۴) کروماتوگرافی گاز- مایع ـ کروماتوگرافی گاز - مایع ـ کروماتوگرافی ستون مویین ● مزیت روشهای کروماتوگرافی ـ با روشهای کروماتوگرافی می‌توان جداسازی‌هایی را که به روش‌های دیگر خیلی مشکل می‌باشند انجام داد. زیرا اختلافات جزئی موجود در رفتار جزئی اجسام در جریان عبور آنها از یک سیستم کروماتوگرافی چندین برابر می‌شود‌. هر قدر این اختلاف بیشتر شود قدرت جداسازی مواد بیشتر و برای انجام جداسازی مواد نیاز کمتری به وجود اختلافات دیگر خواهد بود. ـ مزیت کروماتوگرافی نسبت به ستون تقطیر این است که نسبتا آسان می‌توان به آن دست یافت با وجود اینکه ممکن است چندین روز طول بکشد تا یک ستون تقطیر به حداکثر بازده خود برسد ولی یک جداسازی مواد کروماتوگرافی می‌تواند در عرض چند دقیقه یا چند ساعت انجام گیرد. ـ یکی از مزایای برجسته روش‌های کروماتوگرافی این است که آنها آرام هستند. به این معنی که احتمال تجزیه مواد جداشونده به وسیله این روش‌ها در مقایسه با سایر روش‌ها کمتر است. ـ مزیت دیگر روش‌های کروماتوگرافی در این است که تنها مقدار بسیار کمی از مخلوط برای تجزیه لازم است به این دلیل روش‌های تجزیه‌ای مربوط به جداسازی مواد کروماتوگرافی می‌توانند در مقیاس میکرو و نیمه میکرو انجام گیرند. ـ روش‌های کروماتوگرافی ساده سریع و وسایل مورد لزوم آنها ارزان هستند. مخلوط‌های پیچیده را می‌توان نسبتا به آسانی به وسیله این روش‌ها به دست آورد. ● انتخاب بهترین روش کروماتوگرافی انتخاب نوع روش کروماتوگرافی بجز در موارد واضح (مانند کروماتوگرافی گازی در جداسازی مواد گازها) عموما تجربی است. زیرا هنوز هیچ راهی جهت پیش بینی بهترین روش برای جداسازی مواد اجسام مگر در چند مورد ساده وجود ندارد. در ابتدا روش‌های ساده‌تر مانند کروماتوگرافی کاغذی و لایه نازک امتحان می‌شوند. زیرا این روش‌ها در صورتی که مستقیما قادر به جداسازی مواد نباشند نوع سیستم کروماتوگرافی را که جداسازی مواد بوسیله آن باید صورت بگیرد، مشخص می‌کنند آنگاه در صورت لزوم از روش‌های پیچیده‌تر استفاده می‌شود. از فهرست زیر می‌توان به عنوان یک راهنمای تقریبی استفاده کرد‌. در جداسازی‌های مشکل وقتی که روش‌های ساده فاقد کارایی لازم هستند روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HELC) می تواند جوابگو باشد. ● ستون کروماتوگرافی جذب سطحی برای جداسازی مواد یک مخلوط ‏‏‏‎، می‌توان از ستون استفاده کرد. داخل این ستون با جامد فعالی مانند آلومین (فاز ساکن) پر شده است و با حلالی مانند هگزان (فاز متحرک) پوشیده شده است. هرگاه نمونه کوچکی از مخلوط در بالای ستون قرار گیرد ، نواری از ماده جذب شده تشکیل می‌شود، حلال با عبور خود از میان ستون اجزای مخلوط را با خود حمل می‌کند. ▪ جداسازی کامل سرعت حرکت هر جزء‏ ، به میزان جذب سطحی آن بر روی ماده داخل ستون بستگی دارد. به این ترتیب ، ماده‌ای که کم جذب شده است، سریع‌تر از ماده‌ای که زیاد جذب شده است، حرکت می‌کند. واضح است که اگر اختلاف بین جذب‌های سطحی به حد کافی زیاد باشد، جداسازی مواد کامل انجام خواهد گرفت. اجزایی که قابلیت جذب بالاتری دارند، در قسمت بالای ستون و اجسامی که کمتر جذب می‌شوند در قسمت‌های پایین ستون ، جذب خواهند شد. ● نیروهای بین اجزا این نیروها ممکن است یا از نوع نیروهای واندروالسی ، مانند نیروهایی که در مورد آلومین است یا از نوع نیروهای الکترستاتیک باشند، مانند جداسازی یون‌ها بوسیله کروماتوگرافی تبادل یونی که در آن فاز ساکن یک ماده مبادله کننده یون است ، یا ممکن است از یک ستون که از ماده مناسب متخلخلی پر شده، برای جدا کردن مواد حل‌شده بر اساس اندازه مولکول آنها استفاده کرد، مانند کروماتوگرافی ژلی. کروماتوگرافی لایه نازک نمونه ویژه‌ای از کروماتوگرافی جذب سطحی است که در این روش ، به جای اینکه جاذب را در یک ستون استوانه‌ای پر کنیم، آن را بصورت لایه نازک روی یک صفحه شیشه‌ای یا لایه پلاستیکی یا ورقه فلزی قرار می‌دهیم. ● مقایسه با کروماتوگرافی تقسیمی روش‌های جذب سطحی ، برای جداسازی مواد انواع مختلف ترکیبات شیمیایی بهتر هستند. ظرفیت یک ستون جذب سطحی ، در واحد حجم ، غالبا بزرگتر از ظرفیت یک ستون تقسیمی بوده و گاهی این اختلاف خیلی زیاد است. کروماتوگرافی تبادل یونی در ستون‌ها ، بطور انحصاری ، کاربرد رزین‌های تبادل یونی محدود می‌شود زیرا این مواد به طور عمده خواص مطلوبی ، مانند پایداری مکانیکی و شیمیایی و یکنواختی اندازه دانه‌ها ( ذرات ) دارند، پودر سلولز که آن گرده‌های تبادل یونی به طریق شیمیایی قرار داده شده باشند نیز برای جداسازی مواد در ستون‌ها به کار می‌رود. ورقه‌هایی از سلولز عمل شده فوق و ورقه‌های سلولز پر شده با رزین‌های تبادل یونی را در روش کروموتوگرافی کاغذی برای جداسازی‌هایی که شامل تبادل یونی هستند، می‌توان مورد استفاده قرار داد. ▪ توصیف در کروماتوگرافی تبادل یونی جداسازی مواد از نوع کروماتوگرافی که در آنها رزین به جای جاذب در کروماتوگرافی جذبی قرار می‌گیرد، است. مقادیر زیادی از رزین‌های تبادل یونی برای جدا کردن کامل یون‌ها از محلول در آزمایشگاه و نیز در مقیاس صنعتی به کار می‌روند. یعنی از جداسازی‌های فوق العاده جالب عبارتند از جداسازی مواد لانتایندها، آکتینیدها و اسیدهای آمینه. ● رزین‌های متداول تبادل یونی رزین‌های متداول تبادل یونی که به طور مصنوعی ساخته می‌شوند، بر پایه قالب غیر محلولی از یک بسپار بزرگ ، معمولا پلی استیرن ، استوار هستند. ولی بعضی از آنها متکی بر اسید متا اکریلیک هستند. نوع اول با بسپار کردن استیرن در حضور مقدار کمی از دی وینیل بنزن ساخته می‌شود. دی وینیل بنرن میزان اتصالات عرضی را که عامل مهمی در کروماتوگرافی است کنترل می‌کند. اتصالات عرضی ، بسپار را به حالت نامحلول در می‌آورد. اگر میزان اتصالات عرضی خیلی کم باشد رزین مستعد جذب مایع اضافی می‌شود و در نتیجه آماس زیادی می‌کند، در حالی که اتصالات عرضی زیاده از حد ، ظرفیت تبادل رزین را ، احتمالا به علت ممانعت فضایی کم می‌کند. گرده‌های قطبی که باعث خواص تبادل یون در رزین می شوند به جز در مورد اسید پلی متا اکریلیک، بعد از عمل بسپار شدن به رزین اضافه می‌شوند. با بسپار شدن در یک امولسیون آبی می‌توان دانه‌هایی با اندازه‌های معین تهیه کرد و در این صورت است که رزین‌ها برای عمل یون زدایی و اهداف کروماتوگرافی به کار می‌روند. بعضی از رزین‌ها را به شکل ورقه می‌سازند که در این صورت غشاهای تبادل یونی به دست می‌آیند. این غشاها به این صورت کاربردی در کروماتوگرافی ندارند ولی می‌توان از آنها برای نمک‌زدایی محلول‌ها ، که ممکن است یک عمل مقدماتی ضروری برای یک جداسازی مواد کروماتوگرافی مورد نظر باشد، استفاده کرد.

دانلود مقالات مهندسی شیمی تاثير دما بر سينتر شدن هيدروكسي آپاتيت و جذب اتيدرونات بر آن نسيم نوسودي، فتح الله مضطرزاده، مهدي عليپور شبيه‌سازی مخازن نفتی شکافدار با استفاده از عنصر (جزء) محدود با توابع شکل لگاريتمی علی قاسمی‌نژاد رائينی، محسن مسيحی، اکبر شجاعی مطالعه رفتار (مكانيكي ـ گرمايي ديناميكي) يك نانوكامپوزيت هيبريدي سيليكوني تهيه شده به روش (سُل ـ ژل) با هدف كاربري در حوزۀ نوري ناخطي ياسمن عقيلي، محسن محسني، سيامك مراديان، عليرضا خسروي روش بهينه كنترل آلاينده‌هاي خروجي از واحد بازيافت گوگرد پالايشگاه نفت ليلا خازيني، اسماعيل فاتحي فر، رضا عليزاده بررسي امکان استفاده از فرايندهاي غشايي جهت حذف فلزات سنگين از فاضلاب‌هاي صنعتي محسن عباسي، محمد فارسي، عبدالحسين جهانميري بررسی روش‌های تهیه و خواص نانو چندسازه‌های بسپاری TiO2 مجتبي عباسيان، مهدي جايمند شبيه‌سازي جريان سنج روزنه‌ای هم مركز به منظور محاسبه ضريب تخليه در جريان متلاطم با استفاده از ديناميک سيالات محاسباتي (CFD) ناصر ثقة الاسلامي، عبدالرضا سيف‌زاده عمراني، پويان ثقة الاسلامي مروری بر روش‌های کاهش تولید لجن مازاد در سیستم‌های لجن فعال حسین حضرتی، جلال شایگان توليد زیست ديزل از ميکروجلبک دوناليلا سالينا ، امیرحسین زمزمیان، فرزانه زمانی، امین حجازی*سمیرا لطفی، محمد پازوکی

سلام دوستان عزیز فیلم زیر از بهترین فیلم های آموزشی برای مهندسینی است که در بخشهای مربوط به مبدل ها فعالیت می کنند دانلود

دانلود مقالات مهندسی شیمی

خوردگي از 8 روش مي تواند به سطوح فلزي حمله کند . حمله يکنواخت Uniform Attack در اين نوع خوردگي که متداول ترين نوع خوردگي محسوب مي شود ، خوردگي به صورتي يکنواخت به سطح فلز حمله مي کند و به اين ترتيب نرخ آن از طريق آزمايش قابل پيش بيني است . خوردگي گالوانيک Galvanic Corrosion اين نوع خوردگي وقتي رخ مي دهد که دو فلز يا آلياژ متفاوت ( يا دو ماده متفاوت ديگر همانند الياف کربن و فلز ) در حضور يک ذره خورنده با يکديگر تماس پيدا کنند . در منطقه تماس ، فرايندي الکترو شيميايي به وقوع مي پيوندد که در آن ماده اي به عنوان کاتد عمل کرده و ماده ديگر آند مي شود . در اين فرآيند کاتد در برابر اکسيداسيون محافظت شده و آند اکسيد مي شود . خوردگي شکافي Crevice Corrosion اين ساز و کار وقتي رخ مي دهد که يک ذره خورنده در فاصله اي باريک ، بين دو جزء گير کند . با پيشرفت واکنش ، غلظت عامل خورنده افزايش مي يابد . بنابراين واکنش با نرخ فزاينده اي پيشروي مي کند. آبشويي ترجيحي Selective Leaching اين نوع خوردگي انتخابي وقتي رخ مي دهد که عنصري از يک آلياژ جامد از طريق يک فرآيند خوردگي ترجيحي و عموما ً با قرار گرفتن آلياژ در معرض اسيدهاي آبي خورده مي شود . متداول ترين مثال جدا شدن روي از آلياژ برنج است . ولي آلومينيوم ، آهن ، کبالت و زيرکونيم نيز اين قابليت را دارند . خوردگي درون دانه اي Intergranular Corrosion اين نوع خوردگي وقتي رخ مي دهد که مرز دانه ها در يک فلز پلي کريستال به صورت ترجيحي مورد حمله قرار مي گيرد . چندين عامل مي توانند آلياژي مثل فولاد زنگ نزن آستنيتي را مستعد اين نوع خوردگي سازند . از جمله حضور ناخالصي ها و غني بودن يا تهي بودن مرزدانه از يکي از عناصر آلياژي . خوردگي حفره اي Pitting Corrosion اين نوع خوردگي تقريبا ً هميشه به وسيله يون هاي کلر و کلريد ايجاد مي شود و به ويژه براي فولاد ضد زنگ بسيار مخرب است ؛ چون در اين خوردگي ، سازه با چند درصد کاهش وزن نسبت به وزن واقعي اش ، به راحتي دچار شکست مي شود . معمولا ً عمق اين حفرات برابر يا بيشتر از قطر آنهاست و با رشد حفرات ، ماده سوراخ مي شود . خوردگي فرسايشي Erosion Corrosion اين نوع خوردگي وقتي رخ مي دهد که محيطي نسبت به يک محيط ثابت ديگر حرکت کند ( به عنوان نمونه مايع يا دوغابي که درون يک لوله جريان دارد ) يک پديده مرتبط با اين گونه خوردگي ، سايش Fretting است که هنگام تماس دو ماده با يکديگر و حرکت نسبي آنها از جمله ارتعاش به وجود مي آيد . اين عمل مي تواند پوشش هاي ضد خوردگي را از بين برده و باعث آغاز خوردگي شود . خوردگي تنشي Stress Corrosion اين نوع خوردگي وقتي رخ مي دهد که ماده اي تحت تنش کششي در معرض يک محيط خورنده قرار گيرد . ترکيب اين عوامل با هم ، ترک هايي را در جزء تحت تنش آغاز مي کند .

در این بحث به مبحث شیمی آب می پردازیم. به صورت کلی آبی که به دیگ و سیستم بخار وارد می شود مهمترین موردی است که باید در نگهداری سیستم مورد توجه قرار گیرد. به طور قطع می توانیم بگوییم که: حتی تا هفت الی هشت سال گذشته بیشترین صدمه به دیگ بخار و تاسیسات ناشی از خوردگی های آب ورودی به دیگ و سیستم تاسیسات بود. که با علم به آگاهی از این موضوع روش هایی در جهت رفع این ایرادها ارائه گردیده است. ترتیب اولویت تصفیه آب در این قسمت لحاظ گردیده. اما باید در نظر داشت که بعضی مراحل ممکن است در روند طراحی تاسیسات یا تصفیه آب در کارخانه مورد نظر نیاز نباشد. که باید ابتدا آزمایشهای لازم صورت گیرد. در صورت نیاز به تصفیه، ناخالصی های آب در هر مرحله به صورت مجزا با تاسیسات خاص خود تصفیه می شود. در صورت نیاز به راهنمایی های بیشتر و مشاوره لازم می توانید با شماره تلفن های مدریت سایت یا به صورت پست الکترونیکی مکاتبه بفرمایید. هيدروسيلکون هيدروسيلکون براي جدا سازي ذرات جامد از مايع به کار مي رود. اساس کار هيدروسيلکونها، بهره گيري از انرژي ديناميکي مي باشد. حرکت چرخشي مايع در هيدروسيلکون باعت اعمال نيروي جانب مرکز برسيال و ذرات مي شود. بدين ترتيب ذرات جامد با جرم حجمي بيشتر و قطر بزرگتر از مايع جدا مي گردند. دامنه طراحي و کاربرد هيدروسيلکونها وسيع مي باشد. هيدروسيلکونهاي صنعتي از قطري به کوچکي 10 ميليمتر تا 30 متر، بسته به نوع مصرف و شدت جرِِياني تا حدود 1000 متر مکعب در ساعت ساخته مي شوند. هيدروسيلکونها براي جداسازي ذرات جامد از قطر 5 تا 300 ميکرون به کار مي روند. ظرفيت جداسازي هيدروسيلکونها بستگي به قطر و جرم حجمي ذرات، جرم حجمي و گرانروي مايع دارد. بر حسب شرايط مي توان هيدروسيلکون را به صورت موازي يا سري با يکديگر قرار داد تا جداسازي مطلوب صورت پذيرد. ويژگي هيدروسيلکونهاي مناسب براي حذف ذرات و ماسه از آب در جدول مشخص شده است. بديهي است براي موارد خاص بايد اطلاعات کامل جهت طراحي ارائه شود. مزايا: افت فشار ناچيز بهره برداري آسان و راحت عدم نياز به انرژي موارد استفاده: حذف شن و ماسه از آب چاهها و رودخانه ها جداسازي ذرات از جرِِيان اي برگشتي کارخانه ها جداسازي مواد جامد معلق در مايع براي خط توليد واحد هاي صنعتي صافي شني تحت فشار صافي براي جداسازي ناخالصيهاي معلق در آب استفاده مي شود. براي عملکرد بهتر صافي، نياز به انعقاد سازي مواد معلق مي باشد. اگر کدورت آب کم و نيازي به زدايش رنگ آب نباشد، عمل انعقاد بدون ته نشيني توصيه مي شود. هنگامي که کدورت آب زياد باشد و يا لازم است رنگ آب حذف شود، صافي پس از انعقادسازي مواد و ته نشيني آنها در حوضچه هاي ترسيب قرار مي گيرد. تا قسمت زيادي از آلودگي، کدورت، آهن، روغن و رنگ آب جدا شوند. به منظور حذف طعم و بوي نامطلوب آب، صافيهاي با بستر جاذب مورد نياز است. صافيهاي تحت فشار، متداولترين صافيهاي تصفيه آب به شمار مي روند که داراي مزايايي همچون سرعت بالاي تصفيه، حجم اشغالي کم، هزينه پايين و افت حرارتي کم آب، پس از فرايند آهک زني گرم مي باشند. بدنه فلزي صافي تحت فشار، استونه اي شکل است و بستري از ذرات دانه اي را دربر مي گيرد. آبي که بايد تصفيه شود، وارد قسمت بالايي صافي مي شود از بستر صافي عبور مي کند و سپس در قسمت پايين صافي جمع آوري و به مصرف ميرسد. تجمع ذرات معلق در بستر صافي، عامل افزايش افت فشار آب طي عبور از صافي مي باشد. هرگاه افت فشار بيش از حد معين شد، صافي از مسير تصفيه خارج و شستشو مي شود. براي شستشوي صافي جرِِيان آب معکوس مي گردد، تا ضمن منبسط شدن بستر آلودگيهاي صافي زدوده شود. به طور معمول جنس بستر صافيهاي تحت فشار شن، آنتراسيت و يا خاک دياتومه مي باشد. که بر حسب نياز مورد استفاده قرار ميگيرد. بسته به آبدهي، صافيهاي تحت فشار به دو صورت عمودي و افقي، طراحي و ساخته مي شوند. خصوصيات صافيهاي تحت فشار: بدنه صافي 5 بار فشار را به خوبي تحمل مي کند. پوشش داخلي بدنه صافي متشکل از دو لايه اپوکسي مي باشد. سطح خارجي بدنه صافي با ضدزنگ و رنگ روغن مناسب پوشيده مي شود. هر دستگاه مجهز به دريچه هاي بازديد پايين و بالا، فشارسنج و شير تخليه هوا مي باشد. بسته به شرايط آب خام و کيفيت آب مورد نياز، بستر صافي از چند لايه شن طبقه بندي شده، يا آنتراسيت و يا خاک دياتومه مي گردد. لوله کشي دستگاه در اندازه مناسب، به صورت نيمه اتوماتيک و يا دستي انجام مي شود.

درادامه مباحث مرتبط با خوردگی Corrosion وجلوگیری از خوردگی صنعتی وخوردگی تجهیزات صنعتی مجموعه ای از مقالات وجزوات وکتابهای مفید دراین رابطه تقدیم حضورتان میشودامیدواریم که این مجموعه برای دوستان مفید باشد خوردگی پل کنترل خوردگی و حفاظت محیط پیرامون خوردکی زیر ساخت ها خوردگی خطوط لوله خوردگی تانک های ذخیره مدیریت یکپارچه خطوط لوله حفاظت کاتدیک خطوط لوله مدفون با بکارگیری انرژی خورشیدی حفاظت کاتدیک مصداق عینی اصلاح الگوی مصرف چند کتاب مفید در زمینه خوردگی چند کتاب به زبان اصلی در زمینه خوردگی در اینجا قرار داده شده است که می توانید از لینک های زیر دانلود کنید کتاب اول کتاب دوم کتاب سوم کتاب چهارم

(Boilers) بویلرها \صنایع شیمیایی منابع انرژي زیادي را مصرف میکنند تا بتوانند انرژي مورد نیاز خود را به منظور انجام بسیاري کارها از جمله بکاراندازي تجهیزات فرآیندي ، تامین انرژي حرارتی مورد نیاز براي گرم کردن مواد و غیره تامین نمایند. منابع انرژي حال حاضر در جهان عمدتا" شامل سوختهاي فسیلی، آب و باد، انرژي خورشیدي، انرژي زمین گرمایی و انرژي هسته اي هستند. از این میان سوخت هاي فسیلی بیش از سایر منابع انرژي براي تهیه حامل هاي انرژي مورد استفاده قرار می گیرند. معمولاً در صنایع شیمیایی حامل هاي انرژي برق و بخار میباشند بهترین راه براي آنکه بتوان از انرژي سوخت هاي فسیلی براي تولید برق و بخار استفاده کرد سوزاندن آن است در فرآیند سوختن انرژي درونی به صورت حرارت آزاد میشود و به شکل تابش و جابحایی به محیط انتقال می یابد. بویلرها و توربینهاي گازي تجهیزاتی هستند که معمولاً براي تولید بخار و برق از طریق سوزاندن سوخت هاي فسیلی مورد استفاده قرار می گیرند.بخار فاز گازي مایع آب است. در واقع چنانچه آب در فشار اتمسفریک گرما جذب کند شروع به جوشش و تولید بخار مینماید با تبدیل آب به بخار حجم آن تقریباً 1600 برابر میشود و انرژي درونی آن نیز حداقل به میزان 6 برابر در حالت اشباع افزایش می یابد. گاز بر خلاف مایع تراکم پذیر است و به راحتی میتوان آنرا فشرده نمود. این خصوصیات باعث شده تا براي اولین بار جیمز وات از بخار براي تولید کار مکانیکی استفاده کند. این ابداع آغازي براي استفاده بسیار گسترده بخار در صنعت بوده است . جزوه ای که برای دانلود تقدیم شما میشود یکی از بهترین جزوه ها به زبان فارسی دراین زمینه است وتوضیحات مبسوطی درزمینه معرفی وبررسی بویلرها ودیگهای بخار وابگرم دارد امیدوارم مورد استفاده دوستان قرار بگیرد دانلود جزوه بویلر

دانلود گزارش کار شیمی تجزیه 2 در فرمت PDF دستگاه پلاروگرافی مجموعه ۳ گزارش در فرمت WORD که می تونید از >اینجا شامل آزمایشات زیر : اندازه گیری آهن در سنگ معدن با روش تیتراسیون پتانسیومتری ( تیتراسیون های ردوکس ) روش تهیه معرف ها اسپکتوفتومتری در فرمت WORD آنالیز محلول با هدایت سنجی الکتروگراویمتری و کولن سنجی پتانسیومتری ( PH سنجی ) تیتراسیون پتانسیومتری نقطه سنجی ( یدید و کلرید ) تیتراسیون رسوبی ( نقره سنجی و روش های آن )

شرايط جوي محيط كار شرايط جوي محيط كار شامل كليه عواملي است كه روي هواي محيط كار تاثير مي گذارند مانند گرما، سرما ، رطوبت و باد كه هر يك جداگانه قادر به ايجاد عوارض خطرناكي مي باشند . در مقوله مطالعه در خصوص شرايط جوي محيط كار همواره مبناي كار بر اساس انرژي مي باشد . بدين تعبير كه انرژي بنا به اصول ترموديناميك همواره در طبيعت وجود داشته ا ست و از بين نخواهد رفت . انسان به عنوان يك موجود فيزيولوژيك در برخورد با اين پديده فيزيكي داراي محدوديت ها و ظرفيت ها ي بخصوصي است . لذا از نظر فيزيك ، تاثير انرژي فيزيكي مذكور مي تواند به عنوان يك عامل استرس زا و مقابله مكانيسم هاي بدن با عوامل استرس زا تحت عنوان استرين مورد توجه قرار گيرد. انرژي فيزيكي از نقطه نظر حس انساني به دو صورت مورد توجه و مطالعه قرار مي گيرد: ۱- گرما ۲- سرما انسان در برابر انرژي حرارتي داراي مكانيسم هاي دفاعي است زيرا كه يك موجود فيزيولوژيك است و اعمال حياتي وي بايد در يك شرايط دمايي مشخص و غير قابل تغيير انجام گيرد . متوسط دماي عمقي بدن انسان ۳۷ درجه سانتي گراد است . حال هرگونه افزايش يا كاهشي در دماي عمقي بدن مكانيسم هاي دفاعي را فعال مي كند . با ا فزايش يا كاهش ۲ درجه سانتي گراد ، م كانيسم هاي دفاعي بدن در حداكثر قابليت دفاعي قرار مي گيرند . بدين مفهوم كه بدن انسان مي تواند با چنين افزايشي مقابله كرده و آن را مجددا " به ۳۷ باز گرداند . در صورتي كه شرايط، تغييرات وسيعتري را ايجاب نمايد عوارض گرمايي يا سرمايي بروز مي كند.(استرس هاي گرمايي و سرمايي) ۳۹ درجه سانتي گراد را آستانه تب و ۳۵ درجه را حد لرز مي نامند . با توجه به دماي عمقي مي توان چنين نتيجه گيري كرد كه كاهش يا افزايش دماي عمقي بدن تابع تبادلات فيزيكي انسان با محيط خود مي باشد (انتقال حرارت ) لذا عاملي كه عمل انت قال نسبت به آن ص ورت مي گيرد سطح پوست بدن است كه بطور متوسط ۳۵ درجه در نظر گرفته مي شود. - تقسيم بندي شرايط حرارتي محيط كار: محيط كار بسته به شدت انرژي به دو گروه گرم ( گرم و مرطوب – گرم و خشك ) و سرد (سرد و مرطوب – سرد و خشك) چنانچه در مقوله هاي فوق مشاهده مي شود ، عامل رطو بت نقش كليدي را در اثرزايي انرژي حرارتي بازي مي كند . زيرا انسان محيط هاي گرم و خشك را راحت تر از محيط هاي گرم و مرطوب مي تواند تحمل كند. - استرس گرمايي: هرگونه افزايش دماي عمقي بدن توسط يك مكانيسم موجود در مغز (هيپوتالاموس ) كنترل مي گردد و اگر قابليت ه اي دفاعي بدن در حداكثر خود نتواند شرايط را به وضع مطلوب و عادي باز گرداند بيماري هاي ناشي از گرما بروز خواهد كرد. - مكانيسم هاي دفاعي بدن: ۱- مكانيسم عصبي ۲- مكانيسم گردش خون ۳- مكانيسم تعريق و تبخير ۴- مكانيسم هورموني در مورد مكانيسم عصبي كه مهمترين سيستم حس تشخيص انس ان مي باشد بر روي سطح پوست انسان سلول هاي حساسي تحت عنوان گيرنده هاي گرمايي و يا سرمايي وجود دارند كه اين سلول ها فقط نسبت به انرژي حرارتي حساس نيستند ، بلكه نسبت به سرعت تغي ير انرژي حرارتي از خود واكنش نشان مي دهند . بنابر تحقيقات انجام شده كاهش دماي پوست س ريعتر ۱۴ درجه سانتي گراد در ساعت ) مي تواند / از چهار هزارم درجه سانتي گراد در ثانيه ( ۴ سلول هاي حساس به سرما را را فعال كرده و افزايش سريعتر از يك هزارم درجه سانتي گراد ۳ درجه سانتي گراد در ساعت) مي تواند سلول هاي گرمايي را فعال نمايد. / در ثانيه ( ۶ نحوه ع مل اين گيرنده ها بدين صورت است كه با فعال شدن يكي، ديگري از كار مي افتد . اطلاعات پس از دريافت توسط گيرنده هاي مذكور به مركز هيپوتالاموس هدايت شده، حس گرما يا سرما در انسان فعال مي شود . و سپس فرامين لا زم به اندام هاي اصلي دفاع كننده بدن منتقل مي گردد. عمده ترين اين اندام ها، جدار رگها، غدد تعريق و غده فوق كليوي مي باشند. در مكانيسم گردش خون ، پس از در يافت فرامين لازم از هيپوتالاموس، مكانيسم مربوطه فعال مي گردد . در محيط هاي گرم جدار رگها گشاد گرديده و حركت رگ به سمت پوست تسهيل بدين مفهوم كه خون بيشتري در مبادلات انرژي حرارتي به ( Vaso Dilation) مي شود محيط فيزيكي ، در معرض هوا قرار مي گيرد . در محيط سرد فرامين به شكل معكوس صادر ( Vaso Constriction ) شده و جدار رگها تنگ مي شود و به عمق هدايت مي گردند مكانيسم تعرق در محيط هاي گرم بسيار حياتي و موثر است . در سطح بدن انسان غدد تعريق از يك توزيع نرمال برخوردار هستند . بطوريكه در هر سانتي متر مربع بدن حدودا " ۸۰ تا ۱۸۰ غده تعري ق وجود دارد. منظور از غده تعريق، غددي است كه در سطح باز بدن فعال مي گردند . از نظر فيزيكي هر ليتر عرق كه از بدن تبخير مي گردد قابليت خنك كنندگي ۶۸۰ كيلو كالري را دارا مي باشد . در محيط هاي مرطوب كه رطوبت نسبي بالاتر از ۷۰ درصد مي باشد، عمل تبخير نقش خود را از دست مي دهد و از دايره تدافعي بدن خارج مي گردد . بهترين شرايط محيطي براي انسان در رطوبت ۴۰ تا ۵۰ درصد مي باشد و در زير ۳۰ درصد هوا به خشكي تمايل پيد ا مي كند . ميزان تعريق انسان بسته به تطابق وي با محيط هاي گرمايي متغير است . اين قابليت را (Acclimatized) در صورتي كه كه انسان با محيط خود تطابق يا فته باشد داردكه تا سقف يك ليتر در ساعت و يا ۶ ت ا ۸ ليتر در يك شيفت ۸ ساعته كار تعريق نمايد ۰ ليتر در / در صورتي كه فرد تطابق نيافته باشد حد مجاز تعريق براي وي تا ۸ .(Sweeting) ساعت خواهد بود . اگر فرد تا يك ليتر عرق كند اثرات جلدي در و ي ايجاد نمي شود و قابل ۱ ليتر بالغ گردد حجم خون در گردش كاهش يافته و / تحمل است . حال اگر ميزان تعريق به ۵ منجر به بروز ع لائم و آثار ي از ق بيل افزايش شديد ضربان قلب ، تشنگي و بروز ناراحتي هاي شديد گرمايي مي شود . در صورتي كه ۲ تا ۴ ليتر در ساعت تعريق صورت پذيرد كارايي فرد كم شده، خستگي و عوارض بسيار شديدي گريبانگير فرد مي شود. براي جلوگيري از تهي شدن آب بدن چنين افرادي بايد افراد در فوا صل زماني ۳۰ دقيقه ايي آب بنوشند . در صورت تداوم تعريق و جايگزين نشدن آب ، آب ميان بافتي نيز كه به صورت ذخيره در كنار سلول ها مي باشد كشيده مي شود و علائمي از قبيل چروك شدن پوست، خشكي زبان و دهان و گود رفتن چشم ها بوجود مي آيد. به هنگام تعريق املاح مختلفي وجو د دارند كه دفع مي شوند . شاخص ترين اين ام لاح، سديم مي باشد و ميزان دفع تابع تطابق فرد با محيط هاي گرماي ي است . اگر فردي با محيط گرم تطابق پيدا كرده باشد به طور م توسط بين ۱ تا ۲ گرم نمك در هر ساعت دفع مي كند و در صورتي كه تطابق نيافته باشد اين ميزان به ۳ تا ۵ گرم بالغ مي گردد . از دست رفتن املاح سديم به ميزان زياد به عنوان يك عامل مهم در بروز استرس هاس گرمايي شناخته شده است . دفع نمك از راه ادرار هم صورت مي پذيرد و وجود نمك در ادرار مي تواند به عنوان يك معيار تشخيص خوب در خصوص نقصان نمك در بدن تلقي مي شود . به تعبيري اگر مقدار نمك در ادرار كمتر از ۳ گرم در ليتر گردد، فرد دچار كمبود نمك مي گردد . كاهش نمك در بدن باعث بروز عارضه مهم گرامپ عضلاني است . حال اگر فرد به علت كار در محيط هاي گرم به مقدار زياد تعريق نمايد و جهت جايگزيني مواد از دست رفته فقط از آب استفاده نما ييم مكانيسم هاي هورموني بدن را دستخوش اشتب اه مي نمايد ، لذا آب زيادي از بدن وي دفع مي شود، املاح موجود در بدن رقيق تر مي گردند و عوارض با شدت بيشتري خود را نشان مي دهند. در مكانيسم هورموني ، غدد فوق كليوي داراي ترشحاتي هستند كه مقدار آب و املاح ر ا كنترل و وازوپرسين) مسئوليت كنترل دفع آب بدن را ADH) مي نمايند. هورمون ضد ترشح ادرار دارا مي باشد . هورمون آلدوسترون مسئوليت كنترل املاح بدن به خصوص سديم را بر عهده دارد. هورمون ضد اد رار با ترشح خود در شرايط گرمايي ، قابليت جذب آب را از طريق غدد تعريق و نيز مجاري ك ليوي بالا مي برد . لذا حجم ادرار كم مي شود . از طرفي چنين مكانيسمي توسط هورمون آلدوسترون بر روي املاح بدن ايجا د مي شود . با مصرف آب بدون املاح ، مكانيسم متوقف مي گردد و آب در اطراف سلول سبب رقيق سازي املاح مي گردد . لذا مقادير ADH بيشتري ادرار حاوي املا ح دفع مي گردد و در موارد پيشرفته عارضه از دست رفتن مفرط آب بوجود مي آيد . وجود آب در اطراف سلول هاي عضلاني باعث نفوذ آب (Dehydration) بدن به درون فيبر هاي عضلاني گرديده و اسپاسم هاي شديدي را به دنبال دارد. - بيماري هاي ناشي از گرما: اين بيماري ها اصولا " زماني حادث مي شوند كه دماي عمقي بدن از محدوده هاي خاص خود بالاتر رفته و مكانيسم هاي دفاعي بدن در حداكثر قابليت خود جوابگوي ثبات دماي عمقي نشود . در اين حالت عوارض زير ايجاد مي گردد: Heat Stroke ۱- گرمازدگي ۴۰ درجه سانتي گراد به بالا ايجاد مي گردد / اين عارضه در اثر بالا رفتن دماي عمقي ب دن ار حد ۵ كه علت آن تاثير گرما بر مكانيسم ع صبي تحريك غدد عرق مي باش د كه در اثر آن ناراحتي هاي مغزي، از دست رفتن هوشياري، كوما و نهايتا " مرگ حادث مي شود. فرد مبتلا داراي پوست گرم و خشك است و تنها راه برخورد با چنين فردي سرد كردن سريع وي حتي با غوطه ور كردن او به درون آب خنك و يا پتوي خيس در كنار جريان هوا مي باشد . در فرم ضعيف تر اين حالت غدد تعريق تا حدي فعاليت داشته لذا اين فرم بيماري به نام هايپر پيروكسي گرمايي معروف است. علائم گرمازدگي علاوه بر پوست گرم و خشك به عنوان يك علامت برجسته عبارتست از رنگ پريدگي، اختلالات تنفسي، اف زايش نبض، تشنج، سر گيجه و تشنگي . در اين بيماري بي آبي بدن، سابقه بيماري هاي قلبي و عروقي و نداشتن لباس مناسب تشديد كننده عارضه است. Heat Syncope /Shock : ۲- سنكوپ ناشي از گرما در خصوص بروز شوك نكته حائز اهميت كم شدن ميزان اكسيژن لازم براي مغز است كه فرد را يكباره بيهوش مي كند. در خصوص بيماري هاي ناشي از گرما نوع شوك از گروه كاهش حجم خون مي باشد . بدين صورت كه در محيط گرم رگها از عمق به سطح آمده و گشاد مي گردند . لذا حجم خون در گردش از نسبت حجمي بيشتري در سطح برخوردار مي شود و برعكس نسبت حجمي كمتري ر ا در عمق حفظ مي نمايد . كم شدن حجم خون در عمق اعمال حياتي اندام هاي بدن را ( به ويژه مغز ) تحت الشعاع قرار مي دهد بنابراين اكسيژن كمتري به مغز مي رسد و شوك گرمايي حاصل مي شود. Heat Exhaustion ۳- خستگي گرمايي اين عارضه مرحله قبل از گرامپ است و داراي دو منشاء مي باشد : يكي از دس ت دادن آب بيش از حد و ديگري از دست دادن املاح بيش از حد از راه تعريق ۳۸ درجه سانتي گراد بيشتر نمي شود كه با رعايت آب / ۳۷ تا ۵ / دماي عمقي بدن در اين حالت از ۵ و املاح به موقع به بدن، عارضه پيشگيري يا درمان مي شود. Heat Gramp : ۴-گرامپ گرمايي در خصوص عارضه فوق كه غ البا" در ناحيه دستها، كتف، شكم و كمر رخ مي دهد ، انقباض شديد عضلاني ايجاد مي گردد و درمان آن صرفا " استراحت مطلق و رس اندن آب و املاح براي جبران عارضه است. Heat Rashes : ۵- بثورات جلدي ناشي از گرما اين عارضه در اثر بسته شدن مجاري غدد عرق و حبس عرق در درون آنها است (ميلر قرمز) كه با واكنش هاي تورمي همراه است . با نظافت پوست و استفاده از مواد يا محلول هاي خشك كننده مي توان از بروز عفونتهاي ثانوي جلوگيري نمود. - متابليسم : يكي از فاكتور هاي فيزيولوژيكي مهم در مطالعات گرمايي كه همواره نقش گرمادهي در بدن را دارد متابليسم است كه مفهوم آن گرماي ناشي از سوخت و ساز مواد در ب دن است . اصولا " انرژي متابليسمي در درون يك سيستم عضلاني مي تواند تابع قوانين ترموديناميك باشد . بدين مفهوم كه ماحصل انرژي تبديل به دو عنصر گرما و كار است و چون بدن انسان به عنوان يك سيستم مكانيكي از ران دمان مكانيكي ضعيفي برخوردار است ، انرژي متابلي سمي براي تبديل شدن به كار مفيد درصد ناچيزي را به خود اختصاص ميدهد. متابليسم داراي دو بخش است : بازال و كار . متابليسم بازال حداقل انرژي ايجاد شده در درون بدن است ( در حالت استراحت مطلق). از نظر مقدار اين متابليسم معادل يك كيلو كالري بر دقيقه يا ۶۰ تا ۷۰ كيلو كالري در ساعت است. در متابليسم كار با انجام هرگونه حركت از حالت استراحت به تناسب درگير شدن عضلات انرژي مت ابليسمي بالا مي رود و مقدار آن در نهايت تابع بار كار خواهد بود. - اندازه گيري متابليسم: به طور كلي براي اندازه گيري متابليسم دو روش اصولي وجود دارد كه عبارتند از كالري متري مستيم و غير مستقيم منظور از كالري متري مستقيم ، اندازه گيري انرژي متابليسمي يك فعاليت در حين انجام كار مي باشد و كلمه مستقيم بدين مفهوم است كه مقدار انرژي بر اساس مقدار انزژي تشعشعي ساطع شده از بدن و نيز مقدار آب خارج شده در اثر تنفس و يا تعريق است. منظور از كالري متري غير مستقيم ، اندازه گيري انرژي بطور غير مستقيم با سنجش اكسيژن مصرفي ا ست زيرا با دانستن ارزش حرارتي اكسيژن به هنگام اعمال سوخت و ساز در بدن انرژي متابليسمي قابل تخمين است - عوامل تغيير دهنده متابليسم: ۱- فعاليت عضلاني: باعث افزايش متابليسم مي شود ۲- سوء تغذيه: باعث كاهش متابليسم از حد ۲۵ تا ۳۰ درصد مي گردد. ۳- سن وجنس : هر چه سن كمتر ب اشد ميزان متابليسم بيشتر است . بعضي هورمون ها هم روي افزايش متابليسم نقش دارند مثل هورمون رشد كه حدود ۱۰ تا ۱۵ درصد باعث افزايش متابليسم مي گردد. ۴- شرايط اقليمي : كساني كه در مناطق سردسير زندگي مي كنند م تابليسم بيشتري دارند چون مواد چربي بيشتر مصرف مي كنند. - راههاي تبادل حرارت: Radiation : ۱- تشعشع فاكتور انرژي تشعشعي در ارزشيابي هاي گرمايي به عنوان يكي از مهمترين عوامل انتقال دهنده حرارت نقش دارد و اصولا " ۷۰ درصد خسارات گرمايي مربوط به انرژي موجود در اين فاكتور است لذا كنترل اين عامل به ميزان بسيار زيادي شرايط گرمايي را مطلوب مي نمايد. ۰ تا ۲۵ ميكرون را شامل / منظور از تشعشع همان امواج مادون قرمز كه از طول موج ۷۵ مي شود مي باشد كه به فرم امواج الكترومغناطيس از سطوح اجسام منتشر شده و انرژي خود را به سطح ديگر مبادله مي كند و انجام انتقال حرارت تابع پتانسيل حرارتي سطوح مي باشد. Convection : ۲- جابجايي انتقال انرژي از طريق جابجايي از نقطه نظر فيزيكي دومين فاكتور مهم در ارزشيابي حرارتي است زيرا حركت يك سيال در برخورد با يك جسم مي تواند انرژي را گرفته و يا منتقل نمايد. Conduction : ۳- هدايت انتقال حرارت از راه اين مولفه مربوط به تماس دو جسم با يكديگر است . مبناي انتقال براساس شيب حرارتي است يعني حرارت از جسم گرم به سرد تا رسيدن به نقطه تعادل Evaporation : ۴- تبخير مولفه تبخير به عنوان يكي از مهمترين عوامل دفع حرارت از بدن مي باشد و قابليت آن تابع سرعت جريان هوا و فشار بخار آب در هوا مي باشد . به تعبيري ديگر مسئله رطوبت نسبي محيط نقش بسيار موثري در بالا بردن ظرفيت تبخيري بدن را دارا مي باشد . با افزايش رطوبت نسبي و بالا رفتن فشار بخار آب قابليت تبخيري كم و با كاهش رطوبت نسبي و نيز فشار بخار آب در هوا قابليت تبخير افزايش مي يابد. Heat Stress Indices : - شاخص هاي گرمايي در ارزشيابي شرايط جوي محيط كار نياز به معيار هايي است كه بتوان ارزشيابي دقيقي از محيط دا شت. بسته به اينكه محيط گرمايي د اراي چه ويژگي باشد شاخص ها بايد انتخاب گردند و ارزشيابي بر اساس شاخص تاييد شده صورت پذيرد. به طور كلي شاخص ها به دو گروه تجربي و تحليلي تقسيم مي شوند. ۱- شاخص هاي تجربي: اين گروه ، شرايط محيط كار را بر اساس تجربيات آزمايشگاهي مورد ارزيابي قرار مي دهند كه غالبا" در آنها مسئله انواع دماها ( خشك - تر - تشعشعي ) و نيز سرعت جريان گاز و نوع متابليسم مورد توجه قرار گرفته است . گاهي داراي رابطه ايي مشخص بوده و اكثرا " از WBGT- WGT- نمودارهاي تجربي برخوردار هستند. از جمله اين شاخص ها ميتوان به اشاره كرد. ET- CET- P4SR ۲- شاخص هاي تحليلي: اين گروه بر اساس روابط تبادل انرژي مورد توجه هستند و اساس رابطه ذخيره گرمايي در آنها دخالت داده شده است . مبناي طراحي در آنها حداكثر براي افزايش ۲ درجه فارنهايت بر دماي عمقي بدن است. - كنترل گرما: ۱- عايقكاري سطوح گرم داخل كارگاه ۲- استفاده از سيستم تهويه ۳- مصرف آب نمك با غلظت يك هزارم ۴- استراحت هاي كوتاه ۵- وسايل حفاظت فردي ۶- وجود مايعات مناسب ۷- آموزش ۸- عدم مصرف مايعات داغ يا سرد ۹- معاينات ادواري ۱۰ – امكان تعويض يا تسهيل شغل از به كار گماردن افرادي با ناراحتي هاي زير در محيط هاي گرم كاري بايد جلوگيري نمود: ۱- ناراحتي هاي خوني و فشار خون ۲- ناراحتي هاي تنفسي ۳- افراد مسن ۴- ناراحتي هاي عصبي ۵- معتادين به الكل ۶- ناراحتي هاي قلبي و عروقي ۷- ناراحتي هاي غددي ( تيروييد- فوق كليه- جنسي) ۸- ناراحتي هاي كليوي در صورت بروز و يا مشاهده علائم زير به پزشك مراجعه نماييد: ۱- تعريق زياد و بي جهت ۲- ضربان سريع قلب ۳- تنفس سطحي و تند ۴- بي حوصلگي و احساس تشنگي زياد ۵- سردرد و سرگيجه ۶- گرفتگي عضلات

انستيتوي نفت خام آمريکا ( American petroleum lnstitue ) که به طور اختصار آن را API مي نامند تنها انجمن حرفه اي است که تمام مسائل مربوط به صنعت نفت وگاز طبيعي آمريکا را درسطح ملي مورد بررسي قرار مي دهد.اين انجمن داراي چهارصد عضواست که اين اعضا از افراد غير سياسي تشکيل شده اند. و از کمپاني هاي کوچک و بزرگ انتخاب مي شوند.( اين افراد از بخش هاي مختلف صنعت انتخاب مي شوند ) افراد انتخابي کساني اند که جزء توليد کنندگان ،اپراتورهاي خطوط لوله کشي و..مي باشند. اين افراد وظيفه ي سرويس دهي ومهيا نمودن بخش هاي مختلف اين صنعت را برعهده دارند. اگر چه اين ارگان در ابتدا براي رفع نيازهاي صنايع داخلي آمريکا تأسيس شد ولي درسال هاي اخير گستره ي کار اين سازمان به صورت بين المللي درآمده است. امروزه انستيتو ي نفت خام آمريکا به خاطر برنامه هايش درسرتاسر جهان معروف شده است .اين برنامه ها شامل موارد زير مي شود : 1- تعيين خط مشي کلي انستيتوي نفت خام آمريکا در مورد صنعت گاز طبيعي ونفت صحبت مي کند.اين سازمان با دولت مرکزي ايالات متحده ي آمريکا، شعب برنامه ريزي و رسانه ها صحبت مي کند.همچنين اين سازمان با آژانس هاي نظم دهنده همکاري مي کند. و اقدامات قانوني در زمينه ي اين صنعت را اتخاذ مي کند.اين سازمان در اين زمينه با انجمن هاي ديگر نيز همکاري ومشارکت دارد.با همکاري اين سازمان با ديگر سازمان ها، شرايط مناسب براي رسيدن به اهداف اصلي ايجاد مي گردد.خط مشي کلي کار در زمينه ي صنعت نفت وگاز طبيعي بواسطه ي همين کارها تعيين مي گردد. 2- ارائه تحقيقات وآمار تحقيقات تحت حمايت انستيتوي نفت خام آمريکا از آناليزهاي اقتصادي تا آزمون هاي مخرب ( tociclogical testing ) گسترش يافته است. اين سازمان داده هاي آماري در زمينه ي جنبه هاي مختلف عمليات هاي صنعتي آمريکا را گردآوري ، نگهداري وانتشار مي دهد.اين کارها شامل مهيا نمودن اطلاعات مربوط به محصولات متنوع،واردات وصادرات، عمليات سوراخ کاري وقسمت هاي احداث چاه است.اين اطلاعات شاخص هاي بموقعي را مهيا مي کند که براساس آن تمايلات صنعت شناخته مي شود. بولتن(بيانيه)هفتگي اين انستيتو شناخته ترين نشريه اي است که به طور گسترده بوسيله ي رسانه ها گزارش داده مي شود. 3- ارائه ي استانداردها براي بيش از 75 سال، انستيتوي نفت خام آمريکا باعث توسعه ي صنعت نفت و وسايل پتروشيمي و استانداردهاي عملياتي شده است. اين انستيتيو دانش صنعتي گستره ي وسيعي از وسايل از سرمته ي حفاري گرفته تا وسايل محافظت کننده ي محيط زيست و وسايل مربوط به مهندسي مطالعه ي صدا وعمليات هاي نجات وتمرينات عملياتي را ارائه مي کند.همچنين در مورد وسايل و مواد قابل تعويض نيز صحبت مي کند. انستيتوي نفت خام آمريکا داراي بيش از پانصد استاندارد و دستورات توصيه اي است که بسياري از آنها درقوانين فدرال وايالتي ايالات متحده ي آمريکا آورده شده است .البته اين استانداردها به طور روز افزون بوسيله ي سازمان بين المللي استاندارد(International Organization for Standardization ) نيز مورد تأييد قرار مي گيرد. ( سازمان بين المللي استاندارد يک فدراسيون جهاني با بيش از صد گروه استاندارد است. ) 4- ارائه گواهينامه صنعت گاز طبيعي و نفت خام همواره به وسايل توليد، پالايش وتقسيم محصولاتش نيازدارد. اين وسايل در برخي موارد بسيار پيشرفته هستند و به ما کمک مي کنند تا منابع نفتي ويا گازي را کشف کنيم يا بتوانيم با استفاده از آنها به نحوه اي کارکنيم که محيط زيست کمتر آسيب ببيند. برنامه ي مونوگرام انستيتوي نفت خام آمريکا ( API Monogram program ) بر روي وسايل و ادوات مصرفي درصنعت نفت وگاز مانند وسايل پالايش ، وسايل حفاري و...نظارت دارد . و با اين نظارت سعي در کارکرد درست اين وسايل دارد. انستيتوي نفت خام آمريکا همچنين استاندارهاي محيط زيستي را نيز تدوين مي کند. و سيستم هاي مديريت سلامت و ايمني را مهيا وتدوين مي کند.در واقع APIQR وظيفه اين کار را برعهده دارد.اين سرويس ( APIQR ) بوسيله ي ANAB ( هيئت اعتبار گزاري ملي ASQ- ANSI ) تصديق شده است وداراي گواهينامه هاي ISO 9001 و ISO14001 است . انستيتوي نفت خام آمريکا همچنين صلاحيت بازرسان صنعت نفت و گاز را نيز بررسي وتأييد مي کند و برکارآنها نظارت نيز مي کند. اين سازمان بررسي مي کند که آيا معيارهاي يک بازرس براساس معيارهاي صحيح تدوين شده است يا نه؟ اين سرويس ارائه شده بوسيله ي انستيتوي نفت خام آمريکا به نام برنامه ي تأييديه ي اشخاص ( Individual certification programs ) معروف است .اين سازمان بواسطه ي برنامه هاي اجرائي در زمينه ي گواهي دادن ،محيطي فراهم کرده است تا بر روي مسائلي ازجمله مواد و وسايل مورد استفاده در بخش هاي حساس نظارت کاربردي و دقيقي انجام شود. انستيتوي نفت خام آمريکا با برگزاري برنامه هاي آموزشي ( Training provider certification programs ) مباحث مربوط به صنعت نفت و گاز را آموزش مي دهد و از همه مهمتر اين است که اين سازمان مباحث عملي وکاربردي را بيان مي کند و کساني که در اين دوره هاي آموزشي شرکت کنند مباحث صنعتي مورد نياز را بدست مي آورند. براي کمک به بهبود ايمني درصنعت نفت وگاز ،انستيتوي نفت خام آمريکا يک راه براي شرکت هاي صاحب قرارداد نفتي است که تا بتوانند اين اطمينان را بدست آورند که پيمانکاران شان به خوبي آموزش ديده اند و داراي مهارت هاي لازمه هستند. سرويس ايمني کار ( API Work safe TM ) سرويسي است که کار پيمانکاران نفتي را تأييد مي کند. براي کساني که در زمينه ي نفت و گاز فعاليت دارند، انستيتوي نفت خام آمريکا همچنين سرويسي ارائه کرده که بتوانند بواسطه ي آن گواهي و ليسانسي در زمينه ي مهندسي نفت دريافت کنند. اين سرويس EOLCS ( Engine oil licensing certification system ) نام دارد. مدرک ليسانسي که اين سرويس ارائه مي کند جنبه ي داوطلبانه داشته وبه عنوان يک گواهي معتبر براي کساني که مي خواهند دربخش هاي خاصي کارکنند، بکار مي آيد. 5- ارائه خدمات آموزشي انستيتوي نفت خام آمريکا سمينارها، کارگاه ها ، سمپوزيوم ها وکنفرانس هايي درمورد خط مشي عمومي صنعت نفت برگزار مي کند.اين مرکز در دانشگاه خود کار با وسايل ومواد مختلف را آموزش مي دهد و بواسطه ي همين مسئله افراد شاغل درصنعت نفت وگاز مي تواند از استانداردهاي وسايل واين صنعت استفاده کنند.ضمناً براي بهبود وضعيت آموزشي اين مرکز،همکاري هاي گسترده اي بين اين سازمان و ارگان هاي آموزشي مرتبط وجود دارد.

سلام دوستان عزیز برای دیدن جدول تناوبی انلایم ودریافت مشخصات عناصر به صورت کامل سری به سایت زیر بزنید مطمئنا اطلاعات مفیدی دریافت خواهید کرد موفق باشیم [Hidden Content]

زغال فعال شده چیست؟ اصطلاح زغال فعال شده نشان دهنده یک سری از مواد جذب کننده سطحی , با جنسی زغالی و شکل کریستالی می باشد که در ساختار داخلی آن روزنه های زیادی وجود دارد. زغال فعال شده دارای کاربردهای زیادی است, از جمله مصارف آن: - تصفیه آبها ( آب شرب, آب آکواریومها, آبهای صنعتی), از نظر رنگ و بو و طعم - رنگزدایی از قند و شکر - بازیافت طلا - بهسازی رنگ و طعم در نوشیدنی ها و آب میوه ها - استفاده در دستگاههایی مثل: تصفیه کننده های هوا, خوش بو کننده ها, تصفیه کننده های صنعتی و ... تولید زغال فعال شده اصول و فنون گوناگونی در ساخت و تولید زغالهای فعال شده وجود دارد که به 3 اصل بستگی دارد: - نوع ماده اولیه - مشخصات فیزیکی مورد نظر برای محصول (زغال فعال شده( - مشخصات جذبی برای کاربردهای مختلف شیوه های فعالسازی که بیشتر در تولیدات تجاری بکار میرود عبارتند از: فعال سازی شیمیایی، فعال سازی توسط بخار فعال سازی شیمیایی: این شیوه بیشتر برای مواردی است که مواد اولیه آن چوب و یا زغال سنگ نارس(Peat) می باشد. مواد اولیه را با یک عامل آبگیر مانند اسید فسفریک P2O5 یا کلرید زنیک ZnCl2 آغشته می کنند تا ماده ای خمیری حاصل شود. این ماده را در بازه دمایی 500 - 800 درجه سانتیگراد حرارت میدهند تا کربن فعال شود. زغال فعال شده حاصل را بعد از شستشو خشک و به پودر تبدیل می کنند. زغال فعال شده بدست آمده توسط این روش , دارای منافذ باز زیادی است و برای جذب مولکول های بزرگ بسیار مناسبند. فعال سازی توسط بخار: این روش بیشتر برای موادهای اولیه ای چون چوب نیم سوخته, زغال سنگ و پوست نارگیل که زغالی شده اند به کار می رود. فعال سازی در بازه دمایی 800 – 1100 درجه سانتیگراد و در حضور بخار انجام می شود. در آغاز مواد زغالی با بخار به گاز تبدیل می شوند که به واکنش water-gaz معروف است: (C + H2o→CO + H2– 175.440 KJ/(KgMol این واکنش گرماگیر است و گرمای مورد نیاز توسط سوختن ناقص CO و H2 بصورت زیر تامین می شود: (2CO + O2→ 2CO2 + 393.790 KJ/(KgMol (2H2 + O2→ 2H2O + 396.650KJ/(KgMol در ضمن هوا به مقدار مورد نیاز وارد واکنش می شود تا زغال نسوزد. زغال های فعال شده ی تولید شده توسط این روش معمولا دارای منافذ ریزند و برای جذب مواد از مایعات و گازها مناسبند. ویژگی های جذبی و فیزیکی گونه های مختلفی از زغال های فعال شده با ویژگی های مشخص وجود دارند که خصوصیات هر یک از آنها بستگی به مواد اولیه و فنون به کا ر رفته در تولید آنها بستگی دارد. در انتخاب یک گونه زغال فعال شده, برای بهبود بخشیدن به فر ایندها, نیاز به شناخت دقیق ویژگی های فیزیکی و جذبی مواد داریم. ویژگی های جذبی: 1) سطح: با استفاده از N2حدود منافذ سطحی زغال فعال شده را اندازه می گیرند.هر چه سطح زغال فعال شده بیشنر باشد, قسمتهای جاذب نیز بیشترند. 2) اندازه منافذ: تعیین اندازه های یک زغال فعال شده میتواند راهی مناسب برای تشخیص خصوصیات آن باشد. که در IUPAC منافذ بر اساس اندازه به صورت زیر دسته بندی شده اند:Microporesr25 که mesopore ها برای جا به جایی و Micropore ها برای جذب مواد هستند. 3) تخلخل: یکی از راههای اندازه گیری میزان تخلخل در توده ای از زغال فعال شده , استفاده از میزان جذب CCl4 خالص در حالت گازی می باشد. ویژگیهای فیزیکی: 1) سختی و مقاومت در برابر حرارت و فشار : زغال های فعال شده دارای سختی های متفاوتی هستند که مربوز به مواد اولیه و شیوه تهیه آنها می باشد. بنا به درجه سختی, هر یک از آنها کاربردهای متفاوتی دارند. 2) چگالی 3) اندازه ذرات: هر چقدرکه اندازه ذرات زغال فعال شده کوچکتر باشد, سرعت جذب بیشتر است. زغال فعال شده را به سه شکل دانه ای , پودر و استوانه ای میسازند. زغال فعال شده چگونه کار می کند؟ زغال فعال شده مواد اورگانیک را از محیط اطرافش جذب می کند , که عمل انتقال آل اینده از فاز مایع ( آب) به فاز جامد ( کربن) صورت می گیرد.نیروی جاذبه ای باعث تشکیل یک پیوند بین آل اینده و کربن و چسبیدن آنها به هم می شود. علاوه بر این باکتری هایی به سطح خارجی زغال فعال شده می چسبند و بخشی از آل اینده ها را جذب و مصرف می کنند. جذب منجر به پخش یک گاز یا ترکیب در شبکه متخلخل زغال فعال شده می گردد , جایی که یک واکنش شیمیایی یا یک ثبات فیزیکی روی می دهد. به عنوان مثال ازن O3 در قسمتی که جذب می شود , قسمتی از زغال فعال شده را اکسید میکند, و 3O به O2 تبدیل می شود و ازن در ساختار کربن اندوخته و گردآوری نمی شود. جذب در زغال فعال شده دارای 3 مرحله است: 1- تماس ذرات آل اینده محلول در مایع ( آب) با ذرات زغال فعال شده 2- پخش شدن ذرات آل اینده در شبکه متخلخل زغال فعال شده 3- جذب ذرات آل اینده به زغال فعال شده و بوجود آمدن یک پبوند برگشت ناپذیر این 3 مرحله همزمان رخ می دهند. بازیافت زغال فعال شده به مرور زمان و استفاده از زغال فعال شده , سطح آن از مواد آل اینده اشباع می شود. زغال فعال شده یک محصول گران است و در عین حال میتواند در چرخه بازیافت قرار گیرد و مجددا مورد استفاده قرار گیرد. بازیافت زغال فعال شده , هزینه کمی نسبت به تولید اولیه دارد و دارای قیمت ارزانتری نیز می باشد.

ال.پی.جى یكى از محصولات جانبى صنعت نفت و شامل پروپان، پروپیلن، بوتان و بوتیلن در نسبت هاى مختلف است. قسمت عمده ال.پی.جى از پروپان و بوتان با نسبتى تقریبا مساوى تركیب شده است. در كشورهایى كه نفت برداشت شده با مقدار قابل توجهى گاز همراه است، تولید ال.پی.جى از این گازها كاملاً به صرفه است. از ال.پی.جى بیشتر به عنوان سوخت جانشین براى وسایل نقلیه و گاه به عنوان سوخت در بخش خانگى و تجارى استفاده مى شود. وسایل نقلیه با سوخت ال.پی.جى نسبت به وسایل بنزین سوز و گازوییل سوز آلودگى كمترى دارند. گاز هاى گلخانه اى و اكسیدهاى نیتروژن حاصل از احتراق ال.پی.جى در وسایل نقلیه، بسیار كمتر از بنزین و گازوییل است. همچنین در مرحله تولید، انتقال و سوخت گیرى به دلیل ماهیت گازى ال.پی.جی، بر خلاف بنزین و افزودنى هاى آن نظیر mtbe آلودگى را براى آب هاى زیرزمینى در پى ندارد. به طور كلى ظرفیت آلودگى آب و خاك و هوا به دلیل مصرف ال.پی.جى به عنوان جانشین بنزین و گازوییل تا حد قابل قبولى كاهش مییابد. از این رو، ال.پی.جى به عنوان یك سوخت گازى كه حالتى شبیه به سوخت هاى معمولى دارد، میتواند جانشین مناسبى براى نفت خام، همچنین بنزین و گازوییل گران قیمت وارداتى در كشورهاى توسعه یافته اروپایى و آمریكایى باشد. مزیت هاى مصرف ال.پی.جى در خودروهاى گازسوز 1- به دلیل حالت گازى ال.پی.جى ، موتور خودروى ال پى جى سوز در هواى سرد نیز به راحتى روشن مى شود. 2- سیستم هاى سوخت ال.پی.جى پوشیده و ضایعات تبخیرى آنها قابل چشم پوشى است. 3- حمل و نقل آن آسان و سوخت گیرى آن براى مصرف كنندگان بر خلاف lng و cng راحت است. 4- وسایل نقلیه ال.پی.جى سوز براى استاندارد شدن گازهاى خروجى به استفاده از كاتالیزر نیاز ندارند. 5- ذرات سمى حاصل از احتراق آن نسبت به بنزین و گازوییل ناچیز است. 6- در مقایسه با سایر سوخت ها، هرگونه افزایش تقاضا براى ال.پی.جى از منابع گاز طبیعى و نیز منابع پالایش نفت خام قابل تامین است. 7- نشر pahو آلدهید حاصل از احتراق ال.پی.جى نسبت به وسایل نقلیه با سوخت هاى فسیلى ناچیز است. عیب هاى مصرف ال.پی.جى 1- مقدار انرژى ال.پی.جى پایین است و از این رو تانك هاى ال.پی.جى در قیاس با تانك هاى بنزینى و گازوییلى فضاى بیشترى اشغال میكنند. 2- تانك هاى ال.پی.جى فشرده و داراى وزن بیشترى نسبت به نوع بنزینى و دیزلى هستند. 3- ال.پی.جى داراى ضریب انبساط است، بنابراین، تانك هاى ال.پی.جى میتوانند تا 80 درصد ظرفیت پر شوند. 4- ال.پی.جى سنگینتر از هواست، از این رو براى شعله ور شدن نیازمند جابه جایى مناسب است. 5- ال.پی.جى در شكل مایع، در موارد كاربرد نامناسب سبب سوختگى از سرماى پوست میشود. بازار و فرصت هاى آتی در سال 1991 مصرف جهانى ال.پی.جى از مرز 9 میلیون تن در سال گذشت. طبق آمار، خودروهایى كه با ال.پی.جى كار میكنند، 3/3 میلیون خودرو هستند. تنها در اروپا، به ویژه در ایتالیا و هلند بیش از 4/1 میلیون خودرو در جادهها تردد مى كنند. علاوه براین، كشورهایى نظیر ژاپن، ایالات متحده، كانادا، كره جنوبى و تایلند نیز برنامه هایى براى استفاده از این سوخت در خودروهاى سبك خود دارند. نوشته امین نوری

سلام دوستان عزیز دانلود کتابچه ای 74 صفحه ای با عنوان: بررسی اقتصادی بر روی اثربخشی حفاظت کاتدیک و چشم اندازهای جدید A Survey on Economical Aspects of Cathodic Protection and New Visions cathodic.rar

نفت خامي كه از اعماق زمين استخراج مي شود، شامل هيدروكربورهاي سنگين و نيمه سنگين است كه اشكال مختلف و خصوصيات متفاوت دارد. هيدروكربورهاي سنگين شامل واكس ها، مواد اسفالتي و رزين ها هستند كه مي توانند به صورت جامد، در تركيبات ظاهر شوند كه در اين بين، واكس ها اهميت خاصي دارند. تغيير عواملي مانند دما، فشار و تركيب اجزاي سبك در تركيبات نفتي، سبب تشكيل رسوب هاي واكس پارافيني جامد در اين تركيبات مي شود. رسوب واكس تشكيل شده به طور عمده شامل پارافين ها، نفتن ها و به مقدار كمي از ديگر هيدروكربورها، مانند آروماتيك هاست. تشكيل اين رسوبات در مرحله اول مي تواند منافذ زيرزميني را مسدود كرده، باعث كاهش شديد نفوذ پذيري آنها شده و راندمان استخراج نفت را كاهش دهد. در مراحل بعدي نيز تشكيل رسوبات، مشكلات زيادي را به دنبال خواهد داشت. به عنوان مثال تشكيل رسوبات واكس در خطوط انتقال نفت خام، مي تواند باعث گرفتگي لوله ها و افزايش مقاومت در برابر جريان و در نتيجه افت فشار جريان شده و علاوه بر افزايش توان مورد نياز جهت پمپ نمودن سيال، موجب استهلاك زودرس تاسيسات شود. تشكيل رسوبات واكس در تجهيزات پروسسي مانند مبدل هاي حرارتي و خطوط لوله كاهش كارآيي اين تجهيزات را به دنبال دارد. با توجه به اينكه در فرآيندهاي روغن سازي يكي از مراحل اصلي فرآيند، جداسازي واكس مي باشد، اهميت اين پديده مشخص مي گردد. مساله تشكيل رسوب واكس و عوامل موثر بر آن، سالهاي متمادي مورد بحث پژوهشگران بوده و اكثر روش ها و مدلهايي كه جهت توصيف و پيش بيني اين پديده ارائه شده اند، توافق ضعيفي با داده هاي آزمايشگاهي دارند و از هيچكدام نمي توان به عنوان يك راه حل عمومي، جهت پيش بيني اين پديده، استفاده كرد. اين مدلها اغلب دماي پيدايش واكس و ميزان رسوب تشكيل شده را بالاتر از مقدار تجربي و آزمايشگاهي آن، تخمين مي زنند. با توجه به توضيحات ياد شده، پيش بيني دماي تشكيل رسوبات واكس و در نظر گرفتن اين دما در طراحي تجهيزات مربوط به استخراج، توليد و بهره برداري از نفت خام يا برش هاي نفتي، اهميت خاصي دارد. مدل سازي ترموديناميكي، يكي از راههاي بررسي اين پديده است. اجزاي تشكيل دهنده واكس واكس ها تركيبات سنگين هيدروكربوري هستند كه به طور عمده از پارافين هاي نرمال كه محدوده عدد كربني آنها از 15 تا 75 متغير است، تشكيل شده اند. البته واكس ها داراي تركيبات شاخه دار پارافيني، تركيبات نفتي و گاهي به مقدار كم تركيبات آروماتيكي نيز هستند. با توجه به اين توضيحات، واكس ها را مي توان به دو گروه عمده واكس هاي Macrocrystalline و واكس هاي Microcrystalline تقسيم كرد. گروه اول به طور عمده از تركيبات پارافيني با شاخه هاي مستقيم تشكيل شده اند كه به آنها واكس هاي پارافيني گفته مي شود. گروه دوم از تركيباتي كه داراي پارافين هاي شاخه دار و هم چنين نفتن ها هستند، تشكيل شده اند و به آنها واكس هاي نفتني گفته مي شود. واكس هاي گروه اول، ارزش بيشتري به نسبت واكس هاي گروه دوم دارند. پارافين هاي نرمال اولين اجزايي هستند كه در شرايط مناسب رسوب مي كنند، ولي رسوب پارافين هاي شاخه دار با تاخير همراه است. درجه حرارت هاي كليدي در مورد واكس ها پديده تشكيل رسوبات واكس، معمولاً بوسيله سه نقطه (درجه حرارت) مهم مشخص مي گردد: س1- نقطه ابري شدن يا Cloud Point س2- نقطه ريزش يا Pour Point س3- نقطه ذوب يا Melting Point نقطه ابري شدن دمايي است كه در آن اولين كريستال هاي واكس شكل مي گيرند. همان گونه كه قبلاً نيز توضيح داده شد، اولين رسوبات تشكيل شده، تركيبات پارافيني با شاخه هاي مستقيم مي باشند. اين درجه حرارت به WAT يا Wax Appearance Temp معروف است. نقطه ريزش، دمايي است كه مخلوط موجود در يك ظرف، در صورت قرار گرفتن در وضعيت افقي، جريان نداشته باشد. اين نقطه كاربرد صنعتي مهمي دارد و يكي از مشخصه هاي واكس هاي صنعتي و يا روغن هاي صنعتي (كه شامل مقداري تركيبات واكسي هستند) مي باشد. روش هاي استاندارد توسط موسسات معتبر، جهت اندازه گيري اين دما، ارائه شده است. نقطه ذوب نيز درجه حرارتي است كه يك ماده خالص به مايع تبديل مي گردد. براي يك ماده خالص، نقطه ابري شدن و نقطه ذوب با هم برابر هستند و براي يك مخلوط، اين نقاط تفاوت اندكي با هم دارند. با توجه به توضيحات ارائه شده، تشخيص نقطه ابري شدن، اهميت خاصي در مدل سازي پديده تشكيل رسوب واكس دارد. عوامل موثر در تشكيل رسوب واكس اگر چه نقطه ابري شدن ونقطه ريزش، خواص ترموديناميكي مشخصي براي تركيبات نفتي داراي واكس هستند، موقعيت نسبي آنها در دياگرام P-T و هم چنين ميزان رسوب تشكيل شده و تجمع آن، به فاكتورهاي مختلفي بستگي دارد كه از جمله مهمترين اين فاكتور ها عبارتند از: تركيب يا Composition سيال، دماي تركيب و سرعت سرد شدن، فشار تركيب، غلظت پارفين ها، و جرم مولكولي پارافين ها. وجود رسوبات ديگر مانند مواد اسفالتي و يا ناخالصي هاي جامد، و مقدار آب موجود در تركيب را نيز بايد در نظر گرفت. تحقيقات انجام شده نشان مي دهد كه تشكيل رسوب واكس در مراحل اوليه، حساسيت بسيار زيادي به تركيب سيال دارد.